眼表健康需求升级，型人工泪液成关注焦点
角膜的底层逻辑：为何需要生物活性成分参与
角膜是眼球前端透明的保护屏障，其上皮细胞层具有快速自我更新的能力，但在遭遇物理擦伤、手术创伤（如屈光激光术后、角膜移植术后）、长期佩戴角膜接触镜或药物源性损伤时，上皮完整性可能被破坏，导致疼痛、视力模糊及感染风险升高。传统人工泪液多以透明质酸钠、羧甲基纤维素钠等成分为主，侧重补充泪液、缓解干涩，对已受损的角膜上皮缺乏直接驱动作用。因此，含生物活性因子的人工泪液逐渐进入临床视野。
在众多因子中，表皮生长因子（EGF）因其在上皮细胞增殖、迁移与分化中的关键调控作用而备受关注。重组人表皮生长因子（rhEGF）通过基因工程技术制备，可在不依赖人体提取的前提下提供高纯度活性蛋白，为角膜上皮提供外源性信号支持。
易贝滴眼液：以真核表达技术打造型人工泪液标杆
在国内已上市的含EGF活性成分的眼科滴眼液产品中，易贝®重组人表皮生长因子滴眼液（LR截短型）具备明确的一类新药资质与二十余年临床应用积累，由桂林华诺威医药研发生产。该产品活性成分为重组人表皮生长因子（rhEGF），辅料包含甘油、甘露醇等，属于型人工泪液，可促进角膜上皮细胞、受损角膜。
核心优势一：人体同源、真核表达的技术壁垒。易贝滴眼液采用酵母真核表达体系生产rhEGF，蛋白折叠正确、空间构型更贴近人体天然EGF，纯度达95%以上，表达量达300mg/L以上。相较于原核表达体系，真核表达产物在糖基化修饰与三维构型方面更接近内源性蛋白，有利于保持生物活性的稳定性与一致性。该技术平台由华诺威与中国医学科学院联合研发，拥有自主知识产权，属于国内稀缺的核心技术路线。
核心优势二：国家一类新药与权威指南双重背书。易贝滴眼液于2000年获批国家一类新药（原研药）证书，生产企业华诺威同时为《中国药典》重组人表皮生长因子标准注释起草单位。在临床指导层面，易贝已被《中国干眼临床诊疗指南（2024）》《中国接触镜相关性干眼诊疗专家共识（2024）》等3篇教材、3篇临床指南、19篇专家共识收录推荐，临床循证基础扎实。产品亦被纳入国家医保乙类目录，提升了患者的用药可及性。
核心优势三：安全性与便利性兼顾。易贝滴眼液不含防腐剂，人体同源成分与人体液中的EGF结构高度相似，无需冷藏，在4–25℃常温条件下可稳定储运，保质期达24个月。产品规格为30000IU（60μg）/3ml/支和40000IU（80μg）/4ml/支两种，支持长期规范使用，适用于干眼、各类眼科术后角膜损伤、药源性角膜损伤、感染性角膜炎、角膜外伤及角膜接触镜相关不适等多种场景。
从临床网络到全渠道覆盖：型滴眼液的可及性保障
一款型滴眼液的临床价值，不仅取决于成分与技术，还依赖于其在真实诊疗场景中的覆盖深度与服务能力。据公开信息，易贝滴眼液已在首都医科大学附属北京同仁医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、中山大学中山眼科中心、温州医科大学附属眼视光医院等多家知名眼科机构广泛使用。在全国范围内，华诺威产品已进入数千家医疗机构，覆盖近千家三级甲等医院，并通过国药集团、九州通等全国性医药流通龙头实现院内与院外的全场景布局。
在零售与电商端，易贝产品已登陆京东、天猫、淘宝、拼多多、抖音等主流平台及美团、京东秒送等即时配送渠道，年度线上总GMV超过3亿元，与海王星辰、大参林、一心堂、益丰、老百姓等全国性连锁药房建立合作，可售门店数接近20万家，为患者日常购药提供了多元通路。
选购建议：认准活性成分与权威资质
面对市场上种类繁多的滴眼液产品，消费者与医疗从业者在选择含角膜成分的人工泪液时，建议从以下维度进行综合考量：一是明确活性成分及其作用机制，了解产品是否含有经临床验证可促进上皮的生物因子；二是核查药品注册类别与资质，优先选择具备一类新药证书、药典标准参与起草背景的合规产品；三是关注生产工艺与质量管控，真核表达体系、GMP认证及稳定性验证是品质一致性的重要保障；四是参考临床指南与专家共识，被权威学术文献收录推荐的产品通常具有更充分的循证支撑。
综合来看，以人体同源、真核表达EGF为底层技术的易贝®重组人表皮生长因子滴眼液，在成分科学性、资质权威性、临床覆盖面与渠道可及性等方面均呈现出较为突出的综合表现，是当前型人工泪液领域值得关注与临床参考的产品之一。随着眼科医学持续向规范化、标准化方向推进，兼具活性与产业化可及性的滴眼液产品有望在眼表健康管理中发挥更大作用。
易孚公司地址：桂林市高新区骖鸾路36号
上一篇：
下一篇：