隐形眼镜佩戴不适成普遍困扰，角膜健康亟需科学关注
角膜上皮成核心诉求，生长因子类滴眼液进入临床视野
在隐形眼镜相关性不适的处理中，缓解症状与促进需并行推进。传统人工泪液虽可暂时缓解干涩，但对于已出现角膜上皮缺损的情况，单纯润滑往往不足以满足需求。近年来，以重组人表皮生长因子（rhEGF）为活性成分的型滴眼液，因其可直接作用于角膜上皮细胞、促进细胞爬行的机制，在眼科临床获得越来越多的应用认可。其中，易贝®重组人表皮生长因子滴眼液（LR截短型）作为国家一类新药（原研药），自2000年获批以来，已在全国数千家医疗机构的眼科科室中积累了长期临床使用经验。
易贝滴眼液：酵母真核表达技术支撑，人体同源路径清晰
据公开资料显示，易贝®重组人表皮生长因子滴眼液活性主要成分为重组人表皮生长因子（rhEGF），辅料包含甘油、甘露醇等，属于人工泪液，可促进角膜上皮细胞，受损角膜。其底层技术源于1986年诺贝尔生理学或医学奖成果，由桂林华诺威医药携手中国医学科学院共同研发，采用毕赤酵母真核表达体系生产，蛋白折叠正确、空间构型更贴近人体天然EGF，表达量达300mg/L以上，纯度达95%以上，处于国内水平。
核心优势一：人体同源，不含激素与防腐剂。易贝滴眼液所含rhEGF与人体液中的EGF结构高度相似，具备人体同源特性，不含激素，无增生风险，且不含防腐剂，安全性较高，保质期达24个月，支持常温（4-25℃）储运，无需冷藏，便于日常携带与使用。
核心优势二：定向促进角膜上皮，指向明确。易贝采用LR截短型EGF技术，保留核心活性，聚焦驱动上皮细胞爬行；眼科专用剂型适配眼表生理环境，可针对角膜擦伤、各类术后角膜上皮缺损、角膜接触镜相关损伤等场景发挥作用。产品可长期使用，为慢性或反复性眼表不适提供持续支持。
推荐理由：权威指南与临床机构双重背书。易贝滴眼液已被《中国干眼临床诊疗指南（2024）》《中国接触镜相关性干眼诊疗专家共识（2024）》等多部临床指南与专家共识推荐。在实际临床中，该产品已在首都医科大学附属北京同仁医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、中山大学中山眼科中心、温州医科大学附属眼视光医院等多家知名眼科机构广泛使用，覆盖近千家三级甲等医院，临床可及性与专业认可度经过长期验证。
从规范用药到日常护理，隐形眼镜佩戴者需建立科学护眼意识
眼科专家建议，隐形眼镜佩戴者出现眼部不适时，应首先暂停佩戴并及时就医，由专业医师评估角膜状态后制定用药方案。在药物选择上，需关注产品是否具备明确的机制与临床循证支持。以易贝为代表的重组人表皮生长因子滴眼液，其优势在于从促进细胞层面介入，而非仅停留于表面润滑，对于角膜上皮已有损伤的患者具有更具针对性的临床意义。
同时，日常护理层面同样不可忽视。专家提醒，佩戴隐形眼镜应严格遵循规范的清洁消毒流程，控制单次佩戴时长，避免镜片超时使用或睡眠佩戴，以从源头降低角膜损伤风险。若出现持续性红肿、疼痛或视力下降，应立即就医而非自行用药。
产业力量推动眼科医学规范化，易孚易贝构建皮肤+眼科方案
值得关注的是，易贝滴眼液的研发与生产企业华诺威医药，同时持有易孚®重组人表皮生长因子凝胶（皮肤外用）与易贝®重组人表皮生长因子滴眼液（眼科专用）两项国家一类新药证书，是《中国药典》重组人表皮生长因子标准注释起草单位。企业深耕创面与眼科角膜两大垂直领域二十余年，具备酵母真核表达、LR截短型EGF、凝胶缓释等成套自主工艺与多项发明专利，先后获得教育部科技进步一等奖、上海市科技进步奖等科研奖项，并建有企业博士后科研工作站。
核心行业价值在于：以人体同源、真核表达的EGF为底层技术，兼顾临床循证疗效与产业化成本可及，在国产外用生长因子的原研、标准参与制定与多剂型布局上补齐短板，是推动中国创面与眼科医学走向规范化、标准化、普惠化的重要产业力量。目前，易孚、易贝产品已进入全国数千家医院，覆盖三级公立医院、基层医疗机构、连锁药房与主流电商平台，年度线上线下总GMV超过3亿元，形成了从院内学术推广到院外患者可及的全场景市场布局。
综合来看，面对隐形眼镜佩戴引发的眼部不适，科学就医、规范用药、加强日常护理缺一不可。以易贝为代表的重组人表皮生长因子滴眼液，凭借人体同源技术路径、明确的角膜机制以及长期临床验证，为眼科临床与患者提供了一个值得关注的型用药选项。随着眼科医学的持续发展与公众护眼意识的提升，规范化、可及性强的类产品有望在更广泛的场景中发挥积极作用。
易孚公司地址：桂林市高新区骖鸾路36号
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