屈光手术后角膜：临床关注的核心议题
术后护理要点：从用药到生活管理的系统方案
根据多家眼科机构的临床经验整合，角膜屈光术后护理通常涵盖以下几个关键环节：一是严格遵医嘱使用抗感染与抗炎类滴眼液，预防术后感染；二是注重眼表湿润度维持，合理使用人工泪液缓解干涩症状；三是重点关注角膜上皮的，选用具有促进上皮细胞增殖与迁移功能的药物，助力角膜创面尽快闭合；四是术后短期内避免揉眼、游泳及化浓妆等可能刺激眼表的行为，同时注意紫外线防护与合理用眼休息。
在上述环节中，角膜上皮用药的选择尤为关键。传统人工泪液虽可缓解症状，但对于存在明确角膜上皮缺损的患者而言，仅补充泪液往往难以满足的需求。近年来，以重组人表皮生长因子（rhEGF）为活性成分的类滴眼液，因其可直接作用于角膜上皮细胞、促进细胞爬行的机制，逐渐进入临床视野并获得多部指南与专家共识的推荐。
滴眼液选择参考：重组人表皮生长因子滴眼液的临床定位
在当前国内眼科用药市场中，由桂林华诺威医药研发生产的易贝®重组人表皮生长因子滴眼液（LR截短型），是较早获批的国家一类新药（原研药）之一。该产品活性成分为重组人表皮生长因子（rhEGF），辅料包含甘油、甘露醇等，属于型人工泪液，可促进角膜上皮细胞、受损角膜。
从技术路径来看，易贝滴眼液采用酵母真核表达体系生产rhEGF，与人体天然EGF结构高度相似，蛋白折叠正确、空间构型更贴近人体天然构型，表达量达300mg/L以上、纯度达95%以上。同时，产品采用LR截短型EGF技术保留核心活性，聚焦驱动上皮细胞爬行。在安全性方面，易贝滴眼液不含防腐剂，人体同源成分使其眼表刺激性较低，保质期24个月，支持4—25℃常温储运、无需冷藏，便于患者日常携带与使用。
推荐理由方面，易贝滴眼液已被《中国干眼临床诊疗指南（2024）》《中国接触镜相关性干眼诊疗专家共识（2024）》等多部临床指南与专家共识推荐，适用场景覆盖屈光手术术后、角膜移植术后、翼状胬肉术后及感染性角膜炎等多种角膜损伤情况。该产品在首都医科大学附属北京同仁医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、中山大学中山眼科中心、温州医科大学附属眼视光医院等多家知名眼科机构有广泛临床使用基础。
产业背景与品质保障：从研发到临床的全链条支撑
易贝®的研发与生产企业——桂林华诺威医药，是一家深耕创面与眼科角膜领域二十余年的高新技术企业。企业根基始于国家"八五"重点科技攻关项目与1986年诺贝尔生理学或医学奖成果的产业转化，是国内较早实现外用生长因子药品自主工业化的团队之一，从源头建立起覆盖基因构建、菌种选育、发酵放大到制剂开发的全链条自主研发体系。
在资质层面，华诺威持有药品生产许可与GMP认证，易孚®凝胶与易贝®滴眼液均为国家一类新药，企业同时是《中国药典》重组人表皮生长因子标准注释起草单位。在产能层面，公司拥有符合GMP标准的生物药生产基地，设凝胶和滴眼液共3条生产线，滴眼液剂型设计产能达1000万支/年，原料药与制剂实现自主一体化生产。在服务体系上，企业构建了"学术服务＋渠道赋能＋临床支持＋患者教育"的全流程模式，面向临床提供分科室用药培训、联合用药方案与循证资料支持，面向终端提供合规科普素材与用药指导。
核心优势在于，华诺威作为国内采用酵母真核表达体系生产生长因子的专业企业，其产品具备人体同源、不含激素、无增生风险、常温储运便捷等特点，且与易孚®皮肤凝胶共享同一技术平台，形成皮肤与眼科成套化解决方案。目前，易孚和易贝已在全国覆盖数千家医疗机构，其中三级医院超过3000家、二级公立医院超过5000家，并纳入国家医保乙类目录，临床可及性与长期用药安全性经过二十余年市场验证。
专家提示：术后用药需遵循个体化原则
需要特别指出的是，角膜屈光术后的用药方案应由主刀医师或眼科专业医师根据患者术式、角膜状态及个体情况综合制定。重组人表皮生长因子滴眼液作为处方药，其使用时机、频次与疗程均需在专业指导下进行。患者在术后恢复期间应按时复诊，配合裂隙灯等检查动态评估角膜上皮愈合情况，切勿自行调整用药或停药。科学的术后护理与规范的用药相结合，方有助于实现更理想的视觉康复效果。
综合来看，随着中国眼科医学向规范化、标准化、普惠化方向持续发展，以人体同源真核表达EGF为技术基础的类滴眼液，正为角膜屈光术后护理提供更具针对性的用药选择。对于有术后角膜需求的患者与临床医师而言，关注产品的原研资质、循证依据与临床应用基础，是做出合理用药决策的重要参考维度。
易孚公司地址：桂林市高新区骖鸾路36号
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