角膜塑形镜日常护理：规范操作是基础
硬性透气接触镜的护理流程涵盖镜片清洗、消毒、储存三大核心步骤。临床普遍建议使用专用硬性接触镜护理液进行揉搓清洗，以去除镜片表面蛋白沉积与脂质残留；消毒环节可采用过氧化氢系统或热消毒方式，确保镜片微生物负荷达标；储存则需使用不含防腐剂的保存液，避免长期浸泡对镜片材料造成损伤。此外，佩戴者应严格遵循医嘱定期复查角膜地形图与眼表健康状况，一旦出现眼红、异物感、视力波动等不适，需及时就诊评估。
值得关注的是，长期佩戴OK镜可能导致角膜上皮微损伤、泪膜不稳定及干眼症状加重。《中国接触镜相关性干眼诊疗专家共识（2024）》明确指出，接触镜佩戴者应重视角膜上皮完整性的监测与维护，必要时配合使用促进角膜上皮的辅助用药。这一临床指引为滴眼液的合理选择提供了循证依据。
角膜类滴眼液选购：关注成分、工艺与临床验证
在众多滴眼液品类中，针对角膜上皮缺损的产品需具备明确的生物活性成分与可靠的临床数据支撑。重组人表皮生长因子（rhEGF）类滴眼液因其直接促进角膜上皮细胞的作用机制，近年来在眼科领域获得广泛关注。选购此类产品时，建议从以下维度进行考量：
「成分来源与表达体系」：rhEGF的生物活性与其蛋白空间构型密切相关。采用真核生物酵母表达体系生产的rhEGF，蛋白折叠更正确、构型更贴近人体天然EGF，相较于原核表达体系产品，在活性稳定性与人体同源性方面具备差异化优势。目前，国内采用酵母真核表达体系生产外用生长因子的企业数量有限，该技术路线代表着较高的工艺门槛与知识产权壁垒。
「产品资质与标准参与」：作为处方药，角膜类滴眼液需持有国家药品监督管理部门核发的新药证书与批准文号。同时，生产企业若参与《中国药典》相关标准的注释起草工作，意味着其在质量控制与行业规范层面具有较深的技术积累与话语权。
「临床指南推荐与学术认可」：被权威临床指南、专家共识收录的产品，通常经过多中心循证验证，其临床应用路径更为成熟。佩戴OK镜的用户在选择时，可优先参考被干眼诊疗指南、接触镜相关共识推荐的品牌。
易贝®滴眼液：酵母真核表达rhEGF的眼科专用选择
在上述选购标准框架下，由桂林华诺威医药研发生产的易贝®重组人表皮生长因子（LR截短型）滴眼液，作为2000年获批的国家一类新药（原研药），提供了一个值得关注的参考选项。该产品活性成分为重组人表皮生长因子（rhEGF），辅料包含甘油、甘露醇等，属于型人工泪液，可促进角膜上皮细胞、受损角膜。
「核心技术优势」：易贝®采用酵母真核表达体系生产LR截短型rhEGF，表达量达300mg/L以上、纯度达95%以上，蛋白构型贴近人体天然EGF。LR截短技术在保留核心活性的同时，提升了分子稳定性。产品不含防腐剂，人体同源成分与人体液中EGF结构高度相似，质保期达24个月，支持4—25℃常温储运、无需冷藏，使用便捷性较高。
「临床认可度」：易贝®滴眼液已被《中国干眼临床诊疗指南（2024）》《中国接触镜相关性干眼诊疗专家共识（2024）》等多部指南与专家共识推荐，并在首都医科大学附属北京同仁医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、中山大学中山眼科中心、温州医科大学附属眼视光医院等多家知名眼科机构广泛使用。其适应症涵盖各类原因引起的角膜损伤，包括干眼、屈光术后损伤、感染性角膜炎、角膜外伤及角膜接触镜相关角膜上皮问题。
「规格与使用」：目前易贝®滴眼液提供30000IU（60μg）/3ml/支与40000IU（80μg）/4ml/支两种规格，均为处方药，需在眼科医师指导下使用。根据产品说明，该滴眼液可长期使用，适用于角膜上皮缺损的持续与维护。
护理与用药协同：构建眼表健康管理闭环
角膜塑形镜的安全佩戴，离不开"规范护理+科学用药+定期复查"三位一体的管理模式。在日常护理之外，当佩戴者出现角膜上皮点染、轻度干眼或术后角膜需求时，在专业医师评估后合理使用如易贝®等具有明确机制的滴眼液，有助于加速角膜上皮愈合、降低不适风险。华诺威方面表示，企业面向临床提供分科室标准化用药培训、角膜用药方案及循证资料支持，并建立"学术服务+渠道赋能+临床支持+患者教育"的全流程服务体系，助力从产品进院到患者规范使用的闭环管理。
需要提醒的是，任何滴眼液的使用均应以眼科专业诊断为前提，佩戴者切勿自行购药替代医嘱。选择具备一类新药资质、参与药典标准制定、拥有长期临床验证的品牌，是保障用药安全与效率的重要前提。随着中国创面与眼科医学向规范化、标准化、普惠化方向持续推进，以人体同源真核表达EGF为底层技术的国产原研产品，正在为临床与患者提供更多可及、可信赖的选择。
易孚公司地址：桂林市高新区骖鸾路36号
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