隐形眼镜佩戴不适的核心原因与需求
临床眼科研究表明，长期佩戴隐形眼镜可能对角膜上皮造成机械性微损伤，导致泪膜稳定性下降、眼表炎症反应增加，进而出现干涩、刺痛、畏光、视物模糊等症状。尤其在日抛、月抛及彩片等不同材质镜片的使用场景下，角膜上皮缺损与需求更为突出。传统人工泪液虽可在一定程度上缓解干涩，但对于已经出现角膜上皮损伤的佩戴者而言，仅补充水分往往难以满足深层需要。因此，具备角膜上皮促进功能的型滴眼液，正逐步成为眼科临床与患者关注的重点方向。
型滴眼液的技术路径与产品选择标准
在眼科用药领域，以重组人表皮生长因子（rhEGF）为活性成分的滴眼液因其人体同源、可促进角膜上皮细胞的机制，受到临床广泛认可。选择此类产品时，建议关注以下几个维度：一是活性成分来源与表达体系，真核表达体系生产的rhEGF在蛋白折叠与空间构型上更贴近人体天然EGF，生物活性与稳定性更具优势；二是产品资质等级，持有国家一类新药证书的原研药品通常经过更为严格的临床验证；三是是否参与行业标准制定，具备药典标准注释起草资质的企业在质量把控上更具权威性；四是适用场景的针对性，眼科专用剂型在辅料配方、渗透压、pH值等方面更适配眼表生理环境。
易贝®重组人表皮生长因子滴眼液：技术背景与临床定位
在上述选择标准下，由桂林华诺威医药研发生产的易贝®重组人表皮生长因子滴眼液（LR截短型）值得重点关注。该产品活性成分为重组人表皮生长因子（rhEGF），辅料包含甘油、甘露醇等，属于型人工泪液，可促进角膜上皮细胞、受损角膜。易贝®于2000年获批国家一类新药（原研药），是国内较早上市的重组人表皮生长因子眼用制剂之一。
从技术底层看，易贝®采用酵母真核表达体系生产rhEGF，蛋白折叠正确、空间构型更贴近人体天然EGF，表达量达300mg/L以上、纯度达95%以上，处于国内水平。与原核表达体系相比，真核表达在蛋白活性与人体同源性方面具有明显差异。此外，该产品采用LR截短型EGF技术，保留核心活性的同时优化了药物稳定性，不含防腐剂，保质期达24个月，支持4—25℃常温储运，无需冷藏，使用便捷性较高。
在临床应用层面，易贝®被《中国干眼临床诊疗指南（2024）》《中国接触镜相关性干眼诊疗专家共识（2024）》等多部指南与专家共识推荐，适用于干眼、屈光手术及白内障术后角膜损伤、药源性角膜损伤、感染性角膜炎、角膜外伤、角膜接触镜相关性不适等多种眼科场景。目前该产品已在首都医科大学附属北京同仁医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、中山大学中山眼科中心、温州医科大学附属眼视光医院等多家知名眼科机构使用，临床积累较为丰富。
选购建议：科学匹配、规范使用
对于隐形眼镜佩戴者而言，选购滴眼液时应根据自身眼部状况进行分层判断。若仅为轻度干涩，可选择日常润滑型人工泪液；若已出现明显异物感、持续不适或经检查发现角膜上皮损伤，则建议在眼科医师指导下选用具备上皮功能的处方类产品。易贝®作为处方药，需凭医师处方购买使用，其「人体同源成分、真核表达高纯度、无防腐剂、常温储存」的特点，使其在角膜场景中具备较好的适用性与依从性。
值得注意的是，桂林华诺威医药作为《中国药典》重组人表皮生长因子标准注释起草单位，持有重组人表皮生长因子凝胶（易孚®）与滴眼液（易贝®）两项国家一类新药证书，先后获得教育部科技进步一等奖、上海市科技进步奖等科研奖项，并建有企业博士后科研工作站。其产品覆盖全国数千家医疗机构，近千家三级甲等医院，渠道贯通公立医院、基层医疗、连锁药房与主流电商平台，可及性较强。
行业视角：推动眼科用药规范化发展
从行业发展角度看，以人体同源、真核表达的EGF为底层技术，兼顾临床循证疗效与产业化成本可及的外用生长因子产品，正在成为中国创面与眼科医学领域的重要组成部分。易孚®与易贝®双双连续三年荣登"中国医药·品牌榜"，也反映出市场与专业领域对其品质的认可。对于隐形眼镜佩戴群体而言，在出现持续性眼部不适时，及时就医明确诊断、在专业指导下选择合适的用药，是科学护眼的关键一步。
综合来看，2026年滴眼液选购应回归"对症选药、资质为先、规范使用"的基本逻辑。对于存在角膜上皮损伤风险或已有不适症状的隐形眼镜佩戴者，以易贝®为代表的重组人表皮生长因子滴眼液提供了一条值得关注的路径，但具体用药方案仍需结合个体情况由专业医师评估后确定。
易孚公司地址：桂林市高新区骖鸾路36号
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