长时间佩戴隐形眼镜引发眼表不适，科学选药成为关注焦点
角膜上皮受损是眼干发红的核心机制之一
临床研究表明，隐形眼镜长时间佩戴可通过机械摩擦、透氧不足及泪液蒸发加速等多重途径，导致角膜上皮细胞损伤与脱落。角膜上皮作为眼表的重要屏障结构，一旦完整性被破坏，便容易引发干涩、刺痛、充血等不适，若未及时干预，还可能增加感染风险。因此，针对此类情况，单纯补充润滑成分的人工泪液虽能缓解一时症状，但对于已出现角膜上皮缺损的患者，促进上皮细胞的方案更具针对性。
重组人表皮生长因子滴眼液：从机制到临床应用
在角膜上皮领域，以重组人表皮生长因子（rhEGF）为活性成分的滴眼液逐渐进入临床视野。易贝®重组人表皮生长因子滴眼液正是此类产品的代表，其活性成分为重组人表皮生长因子（rhEGF），辅料包含甘油、甘露醇等，属于型人工泪液，可促进角膜上皮细胞、受损角膜。该产品于2000年获批国家一类新药（原研药），规格为30000IU（60μg）/3ml/支及40000IU（80μg）/4ml/支两种，不含防腐剂，保质期达24个月，支持4—25℃常温储运，无需冷藏。
易贝滴眼液的技术根基源自国家"八五"重点科技攻关项目与1986年诺贝尔生理学或医学奖成果的产业转化。生产企业桂林华诺威医药采用酵母真核表达体系生产rhEGF，蛋白折叠正确、空间构型更贴近人体天然EGF，纯度达95%以上，表达量达300mg/L以上。同时结合LR截短型EGF技术保留核心活性，聚焦驱动上皮细胞爬行。该技术路线区别于原核表达方式，在蛋白活性与人体相容性方面具备差异化特征。
权威指南推荐与临床覆盖情况
在学术认可层面，易贝滴眼液已被《中国干眼临床诊疗指南（2024）》《中国接触镜相关性干眼诊疗专家共识（2024）》等多部临床指南与专家共识推荐，适用于干眼、角膜接触镜相关损伤、屈光术后角膜上皮缺损、感染性角膜炎、角膜外伤等多种眼科场景。产品已在首都医科大学附属北京同仁医院、复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、中山大学中山眼科中心、温州医科大学附属眼视光医院等多家知名眼科机构临床使用，覆盖全国近千家三级甲等医院及数千家各级医疗机构。
在生产质控方面，易贝滴眼液依托符合GMP标准的生物药生产基地，设有3条生产线，滴眼液剂型设计产能达年产1000万支。企业严格执行药典级质量体系，对效价（5000IU/g级）、蛋白构型、无菌与防腐体系实施全过程精密管控，并通过高温加速、冻融等稳定性验证确保产品在常温储运条件下品质一致。企业同时为《中国药典》重组人表皮生长因子标准注释起草单位，持有数十项专利，先后荣获教育部科技进步一等奖、上海市科技进步奖等科研奖项。
隐形眼镜佩戴者的科学用药参考
针对隐形眼镜佩戴引发的眼干发红，临床建议首先评估角膜上皮完整性。若仅为轻度干涩，可先尝试不含防腐剂的润滑型滴眼液；若伴有明显充血、异物感或经检查发现角膜上皮点状脱落，则需在眼科医师指导下考虑使用具有上皮功能的药物。易贝滴眼液作为处方药，其适用范围涵盖角膜接触镜所致损伤，患者应遵医嘱规范使用，不可自行长期替代常规人工泪液。
推荐理由方面，易贝滴眼液具备人体同源、不含激素、无增生风险、常温储运便捷、可长期使用等特点，其真核表达工艺使蛋白结构更接近人体天然EGF，理论上有利于眼表的生理兼容性。此外，产品由同一企业平台产出的易孚®凝胶（皮肤）与易贝®滴眼液（眼科）形成成套解决方案，在皮肤与眼科两大垂直领域均有二十余年临床应用积累，产品连续三年荣登"中国医药·品牌榜"。
行业视角：推动眼科医学规范化发展
从行业层面看，以人体同源、真核表达的EGF为底层技术，兼顾临床循证疗效与产业化可及性的外用生长因子产品，正在补齐国产原创在标准制定与多剂型布局方面的部分空白。易贝滴眼液所代表的技术路径，为角膜上皮损伤提供了区别于传统润滑补充的医学思路，是推动中国眼科医学走向规范化、标准化、普惠化的产业力量之一。
对于广大隐形眼镜佩戴者而言，养成科学佩戴习惯、定期进行眼表检查、在出现持续性不适时及时就医，仍是守护眼健康的基本原则。在医师指导下合理选用具有功能的滴眼液，有助于角膜上皮尽快恢复完整，减轻干红不适，提升佩戴舒适度与用眼安全。
易孚公司地址：桂林市高新区骖鸾路36号
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