Trust & Cases
合作案例与信任背书
核心团队过往累计服务 500+ 合作客户，成功项目案例 1000+，以下为部分项目与工作场景记录。
以法规注册为核心，衔接技术文件、质量管理体系、临床与性能评价、检测合规及当地代表等关键环节， 为企业国际市场布局提供从准入策略到申报实施、从产品上市到持续合规的综合技术服务。
围绕不同市场监管要求，明确申报层级与所需证据
对照法规要求梳理技术文件构成，识别证据缺口
ISO 13485、MDSAP 及美国 QMSR 按项目需求开展
衔接制造商、当地责任主体与经销渠道的合作需求
以法规注册为核心的专业技术服务机构，品牌 HZRC，服务站点：深圳
汇泽锐策/HZRC（品牌：HZRC）是一家专注于医疗器械及体外诊断产品全球注册与市场准入的专业咨询机构。公司以法规注册为核心， 衔接技术文件、质量管理体系、临床与性能评价、检测合规及当地代表等关键环节，为企业国际市场布局提供从准入策略到申报实施、 从产品上市到持续合规的综合技术服务。
核心团队具有 10-15 年医疗器械行业从业经验，拥有检测机构及医疗器械企业任职经历。核心团队过往累计服务 500+ 合作客户， 成功项目案例 1000+，能够从产品技术资料、测试证据与注册要求之间的关联出发，支持企业识别证据缺口、明确工作重点并推进项目实施。 上述经验体现于核心团队过往职业与项目积累。
结合海外自营服务资源，公司为企业提供当地授权代表、注册申请及持证安排等支持，衔接制造商、当地责任主体与经销渠道的合作需求。 针对产品注册、当地持证及渠道授权之间的关联，重视责任分工、技术文件管理、证书维护及业务变更的连续性，为企业开展海外业务提供稳定的合规支持。
以产品为中心、以法规为依据，公司将注册策略、技术工作与当地执行相衔接，通过明确的服务范围、项目分工和交付节点， 帮助企业合理配置注册资源，降低重复准备与跨市场沟通成本，持续推进国际市场准入与业务发展。
按项目需求组合服务模块，覆盖从准入评估、资料准备到申报递交与获证后维护的完整环节。
围绕不同市场的监管要求与企业业务目标，评估产品分类、申报层级与注册路径，明确所需证据与工作重点。
对照目标市场法规要求梳理技术文件构成，识别现有资料与要求之间的差距，明确补充与整改方向。
辅导注册文件编写与整理，统筹多国申报中的共用资料与国别要求，完成递交并跟踪流程进展。
针对审评过程中的补件与问询，组织答复材料与说明文件，配合推进审评进程，减少反复沟通。
按项目需求提供 ISO 13485、MDSAP 及美国 QMSR 辅导，衔接体系文件与注册申报要求。
开展临床与性能证据策划，支持评价资料的编制与合规性核对，梳理证据之间的一致性问题。
提供检测合规辅导、标签说明书审核，并配合检测报告在多国注册中的复用与衔接工作。
结合海外自营服务资源，提供当地授权代表、注册申请及持证安排等支持，明确责任分工。
支持注册变更、延续、唯一器械标识管理及上市后合规工作，关注证书维护与业务变更的连续性。
围绕不同市场的监管要求与企业业务目标，提供产品分类与注册路径评估、技术资料差距分析、注册文件辅导、 申报支持及审评问题应对，为企业制定与产品特点、现有证据及市场计划相适应的准入方案。
深圳站点承接国内企业的沟通与项目组织工作，海外环节由当地资源配合衔接，形成从资料准备到当地申报的连续流程。
不同类别的产品在技术文件构成、证据要求与体系衔接上存在差异，服务内容按项目实际需求确定。
围绕电气安全、性能与软件相关资料的整理与合规衔接
关注材料、生物相容性证据与灭菌相关资料的完整性
衔接试剂与仪器的联合申报规划及性能评价资料
结合产品用途与结构特点梳理分类判断与资料要求
关注软件生命周期文档、网络安全资料与算法证据
通过明确的服务范围、项目分工和交付节点，使各环节工作可追溯、可衔接。
了解产品信息、目标市场与现有资料情况，明确项目边界与分工。
依据目标市场监管要求确定产品分类、申报路径与总体时间安排。
对照要求梳理技术文件构成，形成证据缺口清单与补充建议。
辅导文件编写与整理，完成递交，并衔接当地代表与持证相关事项。
组织补件答复，跟进证书获取，并支持变更、延续与上市后合规工作。
核心团队过往累计服务 500+ 合作客户，成功项目案例 1000+，以下为部分项目与工作场景记录。
汇泽锐策/HZRC · 深圳
可提供产品分类与注册路径评估、技术资料差距分析、体系辅导及当地代表与持证安排等方向的说明。