湛锋医械(zanfora)专注医疗器械及体外诊断产品全球注册与市场准入。 覆盖东南亚、中东、拉美、美国、欧盟、加拿大及澳大利亚, 提供注册策略、技术文件辅导、当地代表与持证、体系与临床评价等综合技术服务。
以产品为中心、以法规为依据,将注册策略、技术工作与当地执行相衔接
湛锋医械是一家专注于医疗器械及体外诊断产品全球注册与市场准入的专业咨询机构。 公司以法规注册为核心,衔接技术文件、质量管理体系、临床与性能评价、检测合规及当地代表等关键环节, 为企业国际市场布局提供从准入策略到申报实施、从产品上市到持续合规的综合技术服务。
服务市场覆盖东南亚(泰国、马来西亚、印度尼西亚、新加坡、越南、菲律宾)、 中东(沙特、阿联酋)、拉美(巴西、墨西哥、哥伦比亚、阿根廷), 以及美国、欧盟、加拿大和澳大利亚。核心人员拥有检测机构及医疗器械企业任职经历, 核心团队过往累计服务 300+ 合作客户,参与 1000+ 项目案例。
围绕不同市场的监管要求与企业业务目标,提供从准入规划到上市后维护的持续合规服务
结合产品特点、现有证据与市场计划,开展产品分类与注册路径评估,制定多国注册优先级与全球注册路线图,明确预算与周期。
技术资料差距分析、注册文件辅导与编制支持,涵盖 MDR 技术文档、CER 临床评价报告、510(k) 申报资料及各国注册卷宗。
结合海外自营服务资源,提供欧盟 EC REP、美国 US Agent、瑞士 CH-REP、巴西 BRH、墨西哥持证人及东南亚授权代表等安排支持。
按项目需求提供 ISO 13485、MDSAP 及美国 QMSR 辅导,开展 QSR820 与 13485 差异分析、体系搭建与 FDA 验厂应对支持。
开展临床与性能证据策划,支持临床评价报告、体外诊断性能评价及上市后临床跟踪等资料的规划与实施衔接。
检测合规辅导、标签说明书审核与本地化语言核对(含加拿大法语标签等),衔接测试证据与注册要求之间的关联。
支持注册变更、延续与 Eudamed 注册辅导,协调海外 UDI 实施、证书维护及上市后合规管理,保障业务变更的连续性。
提供各国法规更新跟踪订阅与内部法规培训,帮助企业及时掌握监管变化,合理配置注册资源与项目分工。
首次出海整体路线规划、一套资料多国复用评估、国际招标资质文件准备及海外经销商合规尽调支持。
统筹多国申报中的共用资料与国别要求,为企业制定与产品特点、现有证据及市场计划相适应的准入方案
泰国、马来西亚、印度尼西亚、新加坡、越南、菲律宾。提供当地授权代表、注册申请、东盟 AMDD 合规咨询及多国打包注册支持。
沙特阿拉伯(SFDA)、阿联酋(MOHAP)等市场准入与注册申报支持,衔接当地责任主体与经销渠道需求。
巴西 ANVISA 注册、BGMP 体系认证与 BRH 持证人安排;墨西哥 COFEPRIS 注册、等效审评及持证人服务;哥伦比亚、阿根廷注册支持。
美国 FDA 注册与 510(k)、欧盟 MDR/IVDR CE 认证、加拿大卫生部 MDL/MDEL 注册、澳大利亚 TGA 及英国 MHRA、瑞士 CH-REP。
围绕不同产品类型的技术特点与法规要求,提供针对性的注册与合规技术服务
通过明确的服务范围、项目分工和交付节点,帮助企业合理配置注册资源,降低重复准备与跨市场沟通成本
了解产品信息、目标市场与业务计划,明确项目范围与合作方式。
产品分类与注册路径评估,输出多国注册方案、周期与预算建议。
技术资料差距分析,辅导注册文件编制,衔接检测与临床证据。
递交注册申请,统筹审评问题答复与多国申报的国别要求协调。
当地持证与上市后合规管理,支持变更、延续、UDI 与证书维护。
核心团队过往累计服务 300+ 合作客户,参与 1000+ 项目案例
全球注册
FDA 申报
欧盟 MDR
巴西 ANVISA
墨西哥 COFEPRIS
东南亚注册
MDSAP
加拿大注册
IVDR 合规
体系辅导
持证服务
技术文件
上市后合规
专业 · 合规 · 前瞻 · 高效
核心人员具有 10–15 年医疗器械行业从业经验,拥有检测机构及医疗器械企业任职经历,能够从产品技术资料、测试证据与注册要求之间的关联出发推进项目。
结合海外自营服务资源,提供当地授权代表、注册申请及持证安排等支持,衔接制造商、当地责任主体与经销渠道的合作需求。
统筹多国申报中的共用资料与国别要求,开展一套资料多国复用评估,帮助企业降低重复准备与跨市场沟通成本,持续推进国际市场准入。
专业规划,通达全球;立足合规,链接全球
无论您是首次出海,还是已有 CE / FDA 证书需要拓展东南亚、中东、拉美市场, 湛锋医械均可为您提供注册策略、资料准备与当地执行的整体解决方案。
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